Bienvenidos a nuestra web

Hemos creado esta web con el objetivo de ser un lugar de encuentro no sólo para los afectados por el Síndrome de Apert (y otras craneosinostosis sindrómicas) y sus familias, sino también para todos esos grandes profesionales que dedican su tiempo a mejorar su día a día: profesores, apoyo escolar, logopeda, estimulación temprana, fisioterapeuta...

Todos los que de una manera u otra participamos en el milagro de que nuestros niños tengan, simplemente, una vida normal, podemos compartir aquellos aspectos que han tenido éxito con nosotros y que, quizás, puedan ser de utilidad a muchos otros: ejercicios, dónde encontrar determinados materiales adaptados o cómo "inventarlos", centros educativos, ayudas... Queremos, en definitiva, que cada uno aporte su pequeño granito de arena para el bien y mejora de todos.

Nuestro único propósito es que exista un lugar donde cualquier persona que tenga interés en la educación de nuestros niños pueda encontrar, si no respuesta a sus necesidades, al menos inspiración.  

 

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Queremos centrarnos en temas relacionados con la Educación de nuestros niños. Pero si crees que podemos ayudarte en cualquier otro campo, no dudes en enviarnos un mensaje.

Web hermanada con la Alianza Iberoamericana del Síndrome de Apert. Si quieres conocerla, pincha en el logo.

       

Nos gustaría recordarte también que la Asociación Nacional de Síndrome de Apert y otras craneosinostosis sindrómicas (APERTcras) estará encantada de ayudarte. Puedes visitarles en: www.apertcras.org

Novedades en la web

TEMAS MÉDICOS: Resumen de Apertcras sobre hospitales públicos madrileños que realizan operaciones de manos y del adelantamiento del tercio medio. De esto último. también contamos una experiencia personal (David - 2021 - Hospital La Paz).  Leer más

PRIMARIA: Os proponemos un par de estrategias alternativas para el famoso "contar con los dedos".  Leer más

INTEGRACIÓNRelato de la estrategia apicada en Primaria en el colegio público de un pueblo de la Comunidad de Madrid.  Leer más

ATENCIÓN TEMPRANA: Un centro ha cambiado de denominación y hemos añadido un link muy interesante.  Leer más

ATENCIÓN: Os recomendamos ver el vídeo de la conferencia que hemos añadido.  Leer más

 

Preguntas recientes

En Colegios, preguntan qué hacer en el cole cuando se meten con el hermano de un niño Apert. 1 Respuesta

En Otros síndromes, hay un nuevo comentario sobre el síndrome de Muenke. 1 Respuesta

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